阐述了丙烷燃料应用于固体氧化物燃料电池（solid oxide fuel cell，SOFC）的工艺及其原理，其中包括重整、部分氧化；综述了使用丙烷燃料SOFC阳极材料研究进展，现有的研究工作主要围绕着如何阻止积炭进行，主要途径是改善阳极性能和选用合适的阳极催化剂等；介绍了当今世界上针对便携式应用的各式SOFC的研究发展现状，特别介绍了单气室SOFC；对便携式SOFC的发展前景进行了展望。

综述了用天然层状硅酸盐黏土合成分子筛的研究进展，分别对高岭土和膨润土的提纯、活化及用高岭土、膨润土合成分子筛进行了评述，并指出了用天然层状硅酸盐黏土合成分子筛时存在的问题和不足。

综述了近年来国内外固体氧化物燃料电池复合导电性能（MIEC）单相氧化物阳极材料的研究进展。阐述了钙钛矿结构、立方萤石结构以及其它诸如烧绿石结构的单相氧化物阳极材料的导电性能以及应用于电池阳极的发电性能。指出了阳极材料研究亟待解决的问题及发展方向。

摘 要：综合评述了甲 型活性染料及其构效关系研究的进展情况。并结合生产和应用中的实际问题，对偶合-铜络一步完成中铜盐的作用、甲 铜络合物的啮合形式及其性能等研究成果进行了介绍。HPLC-MS，HPLC-DAD和Q-TOF 测定结果表明，在芳腙与第二重氮组分偶合-铜络后，先形成四啮结构，在酸化后转化为三啮结构。前者可见光谱宽而平坦，而三啮结构的甲 -铜络合物的吸收曲线则相对较窄而尖锐，色光较明亮。

介绍了仿生膜的制备方法，包括自组装成膜法、LB 膜法、接枝改性法、原位聚合法、浇铸法、化学气相沉积法（CVD）和分子沉积法；综述了细胞膜仿生膜、仿生无机膜和仿生疏水膜的研究成果；列举了仿生膜的实际应用；最后对仿生膜的研究趋势作了展望。

综述了含磷本质阻燃环氧树脂（包括含磷协同本质阻燃体系）的发展、现状和未来趋势。与添加型阻燃剂阻燃环氧树脂相比，通过含磷环氧化合物和/或含磷固化剂把磷元素嵌入环氧树脂结构中制得的含磷本质阻燃环氧树脂，具有阻燃效率高、阻燃持久、物理力学性能不受影响、燃烧过程中毒性腐蚀性挥发物质的生成量低等优势。利用协同阻燃效应，可以进一步提高阻燃性能。但是，含磷本质阻燃环氧树脂和含磷协同本质阻燃体系存在制备工艺复杂、生产成本较高等不足。

介绍了两步晶化法、预置晶种法、离子交换法、静电匹配法、分子筛硅源法等复合分子筛的合成方法和X射线衍射（XRD）、核磁共振（NMR）、红外光谱（IR）、氨程序升温脱附法测量酸性（NH3-TPD）、N2的吸附-脱附、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、微商热重法（DTG）等主要表征方法。

概述了催化裂化油浆的组成、性质和净化技术，介绍了催化裂化油浆在石油加工、石油化工领域利用的技术进展。分析了油浆在沥青改性、与煤共处理制取沥青改进剂、溶剂脱沥青、强化蒸馏、减黏裂化和延迟焦化工艺中的应用；评述了油浆的深度分离技术及分离所得组分的利用。

介绍了氮氧化物、复合半导体、MO6型八面体单体化合物等可见光催化剂材料的研究动态，阐述了金属负载、离子掺杂等修饰技术对催化剂的影响，并对未来光催化分解水制氢催化剂的发展方向进行了展望。

介绍和比较了甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯各类催化剂的结构特点及其催化性能，认为选择无Cl的活性组分可以从根本上解决现有催化剂存在的失活和设备腐蚀问题，是新一代催化剂的发展方向；基于CuⅠ活性位特征进行催化剂设计与制备，有效控制活性位的数量、分布和落位，提高分散均匀度，进而调节催化剂的化学表面结构可望获得理想的催化性能。

综述了近20年来高黏度流体混合领域的研究进展，阐述了文献中常用实验物系的选择、流变特性的描述及混合性能的研究评价方法等；介绍了高黏度物系搅拌混合设备的主要类型：立式、卧式及单轴、双轴等，以及各种形式搅拌混合设备的研究成果。指出今后仍需进行深入研究的领域：同轴异速、双轴异速、立式搅拌设备及卧式搅拌装置中的桨型优化及混合性能评价；CFD在高黏度混合领域的研究仍有待深入。

阐述了臭氧化污泥减量技术的机理、臭氧化污泥的性状变化、污泥减量效果的影响因素、污泥臭氧化对出水水质的影响等。表明了臭氧化污泥减量技术在不影响出水水质的情况下，能有效地减少剩余污泥量，还能提高系统的反硝化能力，具有广阔的应用前景。

评述了近年来国内采用甲烷磺酸盐、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯、六水三氯化铁、二水氯化亚锡、五水四氯化锡、四水氯化锰、硫酸铜、水合硫酸铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸钛、四水硫酸锆、氯化锆、四水硫酸高铈、水合硝酸镧、活性炭固载硫酸镧、铌酸、树脂固载Lewis酸、壳聚糖硫酸盐、一水硫酸氢钠、碘、磷酸二氢钠、固体超强酸、杂多酸、分子筛和维生素C等固体酸催化合成环己酮乙二醇缩酮的实验结果。研究结果表明，固体酸能够代替硫酸作为合成环己酮乙二醇缩酮反应的催化剂。

针对如何高效、经济和可持续发展生物质液体燃料这一问题，考察了淀粉质原料生产燃料乙醇的整个流程，从原料预处理到酒精脱水，尤其针对蒸馏、蒸煮液化等耗能较大的阶段，对不同的生产工艺技术进行了能耗比较，分析了不同的节能技术。通过大量的数据分析评述了最佳的技术路线，为燃料乙醇生产系统的节能降耗提出建议。

介绍了变压吸附制氧机中吸附器的内部结构、分流板、分子筛布局与装填方式、压料部件与装配等内容，对影响制氧机性能的因素进行了剖析和论述，探讨了变压吸附制氧机设计中关键影响因素和技巧。

分别采用悬浮型光催化反应器和悬浮型光催化纳滤膜反应器进行光催化降解H酸溶液试验。结果表明，后者比前者具有更好的光催化处理效果。在污染物初始质量浓度分别为50 mg/L、100 mg/L和150 mg/L、ρ/ρ0≥0.7的反应条件下，悬浮型光催化反应器中污染物光催化降解过程分别遵循L-H一级、一级以及一级与0级耦合的反应动力学。而在悬浮型光催化纳滤膜反应器的耦合工艺中，光催化降解过程分别遵循L-H一级、一级与0级的耦合以及0级反应动力学模型。

以粉煤灰和膨润土为原料，制备了粉煤灰-膨润土复合吸附剂，研究了该复合吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能，结果表明：在温度为25 ℃，pH值为4，Cr(Ⅵ)初始质量浓度为22 mg/L，复合吸附剂用量为8 g/L，吸附时间为1 h，Cr(Ⅵ)的去除率可达到91%以上。

以粉煤灰和膨润土为原料，制备了粉煤灰-膨润土复合吸附剂，研究了该复合吸附剂对水中Cr(Ⅵ)的吸附性能，结果表明：在温度为25 ℃，pH值为4，Cr(Ⅵ)初始质量浓度为22 mg/L，复合吸附剂用量为8 g/L，吸附时间为1 h，Cr(Ⅵ)的去除率可达到91%以上。

以预处理后乳酸发酵液为对象，用分子蒸馏法来进行乳酸的分离提纯，在pH值为2、温度为80 ℃、进料速率为150～180 mL/h、真空度在20～80 Pa下得到了纯度为96%、耐热15 min的乳酸，同时分析了乳酸的其它几项指标并做了乳酸产品及标准品的质谱图对比。分析的指标中，完全达到GB 2023—80对乳酸的质量规定，并且乳酸产品与标准品的质谱图吻合很好。

以预处理后乳酸发酵液为对象，用分子蒸馏法来进行乳酸的分离提纯，在pH值为2、温度为80 ℃、进料速率为150～180 mL/h、真空度在20～80 Pa下得到了纯度为96%、耐热15 min的乳酸，同时分析了乳酸的其它几项指标并做了乳酸产品及标准品的质谱图对比。分析的指标中，完全达到GB 2023—80对乳酸的质量规定，并且乳酸产品与标准品的质谱图吻合很好。

采用可控的溶胶-凝胶法制备了一种新型的介孔CaO-ZrO2固体碱。小角XRD、TEM、低温氮吸附等分析都表明，该介孔固体碱具有优良的热稳定性，即使在700 ℃依然能保持介孔特征。CO2-TPD测定发现该材料表面具有3种不同的碱性位，且强碱性位数目随着CaO含量增加而增加。研究还发现该介孔固体碱在甲醇与碳酸丙烯酯反应合成碳酸二甲酯中，表现出良好的活性与稳定性，在线运行120 h后，反应物转化率没有明显下降。

以固定床为反应器，焦炭和胜利常压渣油为原料，进行煤与重质油共气化热态模拟实验，考察了不同操作参数对出口气体成分及结焦生成物的影响。结果表明：当m(氧气)∶m(水蒸气)∶m(渣油)为0.3∶1.0∶1.0、裂解温度为800 ℃、停留时间小于0.5 s时，烯烃（C2H4+C3H6）、烷烃（CH4+C2H6）和合成气（H2+CO）的体积分数分别为24%、28%和37%。应用扫描电镜观察了焦炭介质表面上结焦生成物的形貌，发现通氧气后结焦生成物残留量较少。热态模拟实验结果进一步表明，煤与重质油共气化可以制备低碳烯烃，同时联产合成气，且能有效地解决重质油裂解造成的结焦问题。

以等体积多步浸渍法制备负载型镍基催化剂并用于催化加氢提高乙二醇UV值。采用XRD、SEM及BET等对催化剂结构与物性进行了测定，通过试验确定了较佳的催化剂制备条件。结果表明，当Ni负载量为11.8%、助剂Mg添加1.8%、活化温度773 K及活化时间8 h 时，催化剂活性最高；乙二醇在220 nm、275 nm和375 nm处的UV值由原来的49.6%、88.2%和97.7%分别提高到83.5%、95.2%和99.6%。

采用表面直接反应包覆及物理包覆法研究了硼粉的端羟基聚丁二烯（HTPB）的包覆技术，经过研究发现：经表面直接反应包覆法的包覆效果较好。研究了包覆方法和反应时间对包覆效果的影响。经过红外光谱、X-光电子能谱、透射电镜等对包覆效果进行了表征。结果表明，以苯为溶剂，于80 ℃经14 h的酯化反应后，以TDI为固化剂，于70～80 ℃固化处理后，可以成功地实现HTPB对硼粉的包覆。经透射电镜观察，包覆的硼粒子表面变得规整。

以亚硫酸盐法制浆废液为原料，经脱磺处理后木质素的提取率显著提高，并通过（53）正交实验深入探讨经脱磺处理的黑液中硫酸用量、沉淀时间、沉淀温度等反应条件对木质素提取纯化的影响，得到高纯木质素提取纯化最佳条件为：黑液与15%硫酸体积比为1∶2，沉淀温度90 ℃，沉淀时间1.5 h。红外光谱、凝胶色谱、差热和流变特性分析结果表明，脱磺处理的木质素具有纯度高、分子量大、热稳定性和塑化性好等特点。

采用GC/MS方法测定了单体酸的主要组成：用甲酯化后的试样进行GC/MS分析，鉴定出肉豆蔻酸（12.16%）、棕榈酸（8.51%）、十八稀酸（25.53%）、硬脂酸（32.72%）等15种物质。从评价铝材轧制油添加剂的性能指标——相容性、润滑性、抗磨性、退火清洁性和抗氧化性5个方面，考察了将单体酸作为或加工成为铝材轧制油添加剂的可行性。

采用反相悬浮环氧氯丙烷交联、氯乙酸羧甲基化制备交联羧化壳聚糖微球，用红外光谱和扫描电镜对微球进行表征，并用于2,4-二硝基苯酚的吸附研究。考察了吸附时间、溶液pH值、酚的浓度和NaCl等因素对2,4-二硝基苯酚吸附的影响。结果表明，羧化改性交联壳聚糖微球具有较好的耐酸碱性能，对2,4-二硝基苯酚有良好的吸附性能，在pH值为3.6 条件下，吸附在瞬间就能达到平衡，吸附量达230 mg·g－1，吸附符合Freundlich 等温方程。

中国石油辽阳石化分公司尼龙厂己二酸装置年排出N2O约45 kt，本文介绍了该厂N2O排放气的组成、对环境的危害和治理方案，并研究开发出两类N2O分解催化剂——低温高活性含钴-镁-铝类水滑石煅烧催化剂和载Ni蜂窝型规整催化剂。对组成为Co∶Mg∶Al = 3∶0.5∶1（摩尔比）的类水滑石催化剂，当反应气中N2O的摩尔分数为0.13 %（其余为N2），空速为4000 h－1 时，在220 ℃下N2O开始分解，到400 ℃时分解完全。负载金属氧化物蜂窝型规整催化剂N2O的分解温度较高：当反应气中N2O的摩尔分数为0.34%，空速为2400 h－1 时，对3次浸渍的载Ni催化剂（NiO负载量9.4%），在360 ℃下N2O开始分解，480℃分解完全，但蜂窝型规整催化剂流体阻力小，对大气量处理有竞争力。

由柱坐标系下的Navier-Stokes方程出发，建立了环流循环除尘系统分离柱内旋风流场的数学模型，利用对求解非线性微分方程非常有效的Adomian分解法——逆算符方法对流场进行求解，给出了三维流速(径向、切向和轴向)的解析表达式。